通往俄罗斯
医疗市场的桥梁

20多年帮助外国医疗公司在俄罗斯本地化、合规和扩展的经验。

市场进入挑战

法规合规

医疗器械和耗材的完整认证周期

文件要求

使文件符合当地法规要求,高质量的俄语翻译

市场准入

寻找可靠的合作伙伴,建立产品本地化方案

业务设立

法律实体注册,本地运营管理,业务审计

市场进入路径

我们尊重合作伙伴的抱负,相信每家企业都有能力独立进入国际市场。我们的使命是让这段旅程更快、更经济、风险更低。

低成本快速进入

挑战

华东地区一家实验室设备制造商计划以基础产品线进入俄罗斯市场。

我们的工作

  • 快速分销渠道研究
  • 选择3个潜在分销商
  • 最小注册包咨询
  • 营销材料本地化

结果

项目启动后5个月内签订首份合同,比计划节省30%预算。

失败后的策略调整

挑战

公司已在市场存在,但销售不稳定,分销商不积极。

我们的工作

  • 当前存在审计
  • 项目清单和销售渠道分析
  • 与新分销商谈判
  • 举办培训研讨会

结果

12个月内销售额增长3倍,形成具有24个月规划视野的稳定项目清单。

高科技产品进入策略

挑战

公司开发了创新产品,但不知如何在俄罗斯有效推广。

我们的工作

  • 竞争环境和影响渠道分析
  • 市场进入策略制定(KOL、参考中心)
  • 认证行动计划
  • 试点项目准备支持
  • 制定俄罗斯市场价格策略

结果

管理层批准策略,4个月内启动重点大学医院试点项目。

我们愿意详细讨论每个案例 — 一对一。

我们尊重客户决定,不公开公司名称。信任是合作的基础。

让我们讨论您的案例

服务与套餐

入门套餐

  • 市场审计
  • 快速产品审计
  • 价格策略

快速、经济、安全的进入。无需官僚程序的市场理解。

联系我们

专业套餐

  • 完整注册支持
  • 分销网络建设
  • 团队培训
  • 服务基础设施
  • 个性化招标策略计划

领导者策略。进入政府采购,提高客户忠诚度和信任度。

联系我们

案例研究

创新设备实施

成功注册并在俄罗斯领先诊所实施创新医疗设备。在目标细分市场获得40%的市场份额。

市场进入策略

为中国医疗器械制造商制定并实施全面的市场进入策略,12个月内实现销售额增长3倍。

分销网络

建立全国性医疗耗材分销网络,覆盖俄罗斯85%的主要医疗机构。

为什么选择我们

市场进入专业经验

20多年在俄罗斯医疗市场成功进入项目的经验。我们了解如何应对监管要求并建立有效的分销渠道。

文化桥梁

深入理解外国和俄罗斯商业文化。我们确保合作伙伴之间的顺畅沟通和建立信任。

战略方法

基于数据的市场分析和定制化进入策略。我们帮助做出明智的决策并优化资源配置。

长期合作伙伴关系

我们不仅提供服务 — 我们建立长期关系。我们的目标是在俄罗斯市场实现您的可持续增长。

客户评价

"在探索俄罗斯市场的早期阶段,我们面临许多不确定性。我们的合作伙伴提供了清晰的市场进入路径,并帮助我们快速建立了初始分销网络。我们非常重视他们对中国文化的尊重和理解,这使我们在合作中感到自信和安全。"
中国医疗器械制造商 深圳(广东省)
"由于语言和监管差异,我们在与当地分销商沟通时遇到了挑战。他们帮助我们理解合规流程,更有效地传达我们产品的价值。我们从这次合作中获益良多,希望在未来保持联系。"
医疗解决方案提供商 上海
"在整个合作过程中,他们展现了高度的专业性和执行力。特别是在本地市场分析和战略规划方面,他们帮助我们节省了大量时间和资源。我们认为这是一个可靠的合作伙伴关系。"
医疗技术公司 北京
"他们对俄罗斯和独联体市场有深入的理解,提供务实和精确的建议。虽然我们的合作尚未公开宣布,但他们的支持在我们的准备阶段至关重要。"
医疗废物处理设备制造商 杭州(浙江省)

联系我们

通过Telegram或WeChat获取即时咨询。我们的专家24/7随时为您提供帮助。

团队

公司负责人

公司负责人

生物医学工程专业工程师和营销专家。在俄罗斯、白俄罗斯和哈萨克斯坦的销售和营销领导职位上有超过20年的经验。

关于我们

市场分析

我们对俄罗斯市场进行全面分析,包括竞争对手研究、定价策略和潜在分销渠道。

文件准备

我们准备并提交所有必要的注册文件,确保符合俄罗斯监管要求。

合作伙伴关系

我们帮助与当地分销商和医疗机构建立合作伙伴关系,促进市场进入和增长。

常见问题

在俄罗斯销售医疗器械和耗材需要认证吗?

医疗器械和耗材需要在俄罗斯联邦卫生监督局进行强制性认证(注册)。销售未注册设备是严格禁止的。

您是否提供注册所需的文件准备和格式化服务?

是的。我们的团队包括具有丰富技术翻译经验的中英文翻译人员。注册专家将准备所有必要的文件。

医疗器械注册需要哪些文件?需要临床试验吗?

注册有基本文件清单,以及根据医疗器械风险等级(1、2a、2b、3)需要提供的额外文件。如果在俄罗斯没有注册类似设备且新设备具有创新性,则需要临床试验。

如何获得参与政府采购的资格?

任何符合法律要求并在电子交易平台注册的公司都可以参与政府采购。但是,如果公司是外国公司,某些采购将无法参与。

在俄罗斯本地化产品是否有优势?

列入相关注册表的本地化产品在政府采购中获得优惠。

外国公司在俄罗斯选择哪些商业模式?

代表处、分销商、合资企业、本地办事处。

开启您的旅程

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准备探索俄罗斯医疗市场?让我们讨论您的项目,为您的成功制定定制化策略。

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